Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 118864-75-8
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/P, T/T, D/A, Western Union, Moneygram
Możliwość Supply: G, kg, ton
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe ciało stałe |
CAS NO:: |
118864-75-8 |
Formuła molekularna:: |
C15H15N |
Waga molekularna:: |
209.28600 |
EINECS NO:: |
601-570-9 |
MDL NO:: |
MFCD08692036 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe ciało stałe |
CAS NO:: |
118864-75-8 |
Formuła molekularna:: |
C15H15N |
Waga molekularna:: |
209.28600 |
EINECS NO:: |
601-570-9 |
MDL NO:: |
MFCD08692036 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: (1S)-1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroizokwinolina CAS NO: 118864-75-8
Synonimy:
(1S)-1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydro-izopchinolina;
Solifenacyna związek związany 11;
Solifenacyn sukcynat pośredni F;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały materiał stały
Wynik analizy: ≥99,00%
Gęstość: 1.065
Punkt wrzenia: 338°C
Punkt topnienia: 80-82°C
Punkt zapłonu: 167°C
Indeks załamania: 1.589
Ciśnienie pary: 9,87E-05 mmHg w temperaturze 25°C
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kod HS: 2942000000
(S) -1-fenyl-1,2,3, 4-tetrahydroizokwinolina może być stosowana do przygotowania sofinacyny. sukcynat solifenacyny, numer CAS 242478-38-2, nazwa chemiczna 1-azabicykliczna [2.2.2] octan-8-yl -(1S) -1-fenylo-3, 4-dihydro-1H-izokinolityno-2-formatowy sukcynat, jest selektywnym antagonistą receptora M3 muskaryninowego opracowanym przez japońską firmę Astellas.Po raz pierwszy wprowadzono do obrotu w Holandii, Niemcy, Zjednoczonego Królestwa i Danii w 2004 r. oraz w Chinach w 2009 r.i stał się ważnym lekiem w leczeniu nadpobudliwości pęcherza moczowego (OAB) w Europie, Stany Zjednoczone i Japonia. Zalecane przez wiele organów i wytycznych.4-dihydro-1H-izokwinolina-2-formylchlorek (II) uzyskano przez kondensację (S) -1-fenyl-1,2,3, 4- tetrahydroizokwinoliny (I) z trifosgenem w stanie bazy organicznej (bazy słabej).Związek II został podgrzany bezpośrednio pod katalyzą bazy organicznej metodą jednego garnka bez separacji. Sukcynat solinacyny (IV) został przygotowany w reakcji kondensacyjnej z cykloalkoholem (R) -3-kininy w celu uzyskania solinacyny (III).
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.