Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 114870-03-0
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, D/P, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: G, kg, ton
CAS NO:: |
114870-03-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C31H43N3NA10O49S8 |
Waga molekularna:: |
1728.08000 |
EINECS NO:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
CAS NO:: |
114870-03-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C31H43N3NA10O49S8 |
Waga molekularna:: |
1728.08000 |
EINECS NO:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: fondaparynuks sodowy CAS NO: 114870-03-0
Synonimy:
MetylO-2-Deoksy-6-O-sulfo-2-(sulfoaMino) -α-D-glukocyranosyl-(14) -O-β-D-glukocyranuronosyl-(14) -O-2-deoksy-3,6-di-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glukocyranosyl- ((14) -O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosyl- ((14)-2-deoksy-2- ((sulfoaMino) -α-D-glukocyranosyd 6- ((siarczan wodoru) Decasodium Sól;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozorność: biały proszek
Wynik analizy: ≥99,00%
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kod HS: 3822000002
Fondaparynux sodowy został po raz pierwszy wprowadzony do obrotu w Stanach Zjednoczonych w celu profilaktyki zakrzepów żył głębokich, które mogą prowadzić do zatorowania płuc po poważnej operacji ortopedycznej.Fondaparynux jest pierwszym lekiem z nowej klasy leków przeciwzaciśnieniowych odmiennych od heparyny o niskiej masie cząsteczkowej (LMWH) i heparyny.Ta całkowicie syntetyczna cząsteczka jest kopią sekwencji pentasacharydów heparyny.najkrótszy fragment zdolny do katalizowania antytrombiny lll- pośredniczące hamowanie czynnika Xa, co hamuje wytwarzanie trombiny bez działania antytrombinowego. Fondaparynuk nie wykazuje istotnych skutków w badaniach krzepnięcia krwi (takich jak aktywowany czas częściowej tromboplastyny i czas protrombiny),nie wiąże się z czynnikiem 4 płytek krwi ani nie powoduje trombocytopenii wywołanej heparynąW badaniach fazy III fondaparynuk znacząco zmniejszył częstość występowania zakrzepowo- zakrzepowej w następstwie operacji ortopedycznych, z ogólnym zmniejszeniem ryzyka o 50% w porównaniu do LMWH, enoksaparyny.Po podaniu podskórnym, fondaparynuks ma niemal całkowitą biodostępność, szybki początek działania, przedłużony okres półtrwania (17, 2 h), co pozwala na przyjmowanie dawki raz na dobę i nie jest metabolizowany przed wydaleniem nerkowym.Lek wydaje się być ogólnie bezpieczny., z powikłaniami hemoragicznymi porównywalnymi lub większymi niż w przypadku LMWH.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.