logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty farmaceutyczne > Fondaparynuks Sodium CAS 114870-03-0

Fondaparynuks Sodium CAS 114870-03-0

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 114870-03-0

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negotiable

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, D/P, Western Union, MoneyGram

Możliwość Supply: G, kg, ton

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
114870-03-0
Wygląd zewnętrzny::
biały proszek
Formuła molekularna::
C31H43N3NA10O49S8
Waga molekularna::
1728.08000
EINECS NO::
686-283-7
MDL NO::
MFCD06794972
CAS NO::
114870-03-0
Wygląd zewnętrzny::
biały proszek
Formuła molekularna::
C31H43N3NA10O49S8
Waga molekularna::
1728.08000
EINECS NO::
686-283-7
MDL NO::
MFCD06794972
Fondaparynuks Sodium CAS 114870-03-0

Opis produktu:

Nazwa produktu: fondaparynuks sodowy CAS NO: 114870-03-0


Synonimy:

MetylO-2-Deoksy-6-O-sulfo-2-(sulfoaMino) -α-D-glukocyranosyl-(14) -O-β-D-glukocyranuronosyl-(14) -O-2-deoksy-3,6-di-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glukocyranosyl- ((14) -O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosyl- ((14)-2-deoksy-2- ((sulfoaMino) -α-D-glukocyranosyd 6- ((siarczan wodoru) Decasodium Sól;


Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: biały proszek

Wynik analizy: ≥99,00%


Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 3822000002


Fondaparynux sodowy został po raz pierwszy wprowadzony do obrotu w Stanach Zjednoczonych w celu profilaktyki zakrzepów żył głębokich, które mogą prowadzić do zatorowania płuc po poważnej operacji ortopedycznej.Fondaparynux jest pierwszym lekiem z nowej klasy leków przeciwzaciśnieniowych odmiennych od heparyny o niskiej masie cząsteczkowej (LMWH) i heparyny.Ta całkowicie syntetyczna cząsteczka jest kopią sekwencji pentasacharydów heparyny.najkrótszy fragment zdolny do katalizowania antytrombiny lll- pośredniczące hamowanie czynnika Xa, co hamuje wytwarzanie trombiny bez działania antytrombinowego. Fondaparynuk nie wykazuje istotnych skutków w badaniach krzepnięcia krwi (takich jak aktywowany czas częściowej tromboplastyny i czas protrombiny),nie wiąże się z czynnikiem 4 płytek krwi ani nie powoduje trombocytopenii wywołanej heparynąW badaniach fazy III fondaparynuk znacząco zmniejszył częstość występowania zakrzepowo- zakrzepowej w następstwie operacji ortopedycznych, z ogólnym zmniejszeniem ryzyka o 50% w porównaniu do LMWH, enoksaparyny.Po podaniu podskórnym, fondaparynuks ma niemal całkowitą biodostępność, szybki początek działania, przedłużony okres półtrwania (17, 2 h), co pozwala na przyjmowanie dawki raz na dobę i nie jest metabolizowany przed wydaleniem nerkowym.Lek wydaje się być ogólnie bezpieczny., z powikłaniami hemoragicznymi porównywalnymi lub większymi niż w przypadku LMWH.


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!


Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.