Gadopentetat dimeglumina CAS 86050-77-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: Gadopentetat dimeglumina CAS NO: 86050-77-3

Synonimy:

2-[bis[2-[karboksylatometylo(karboksymetylo) amino]etylo]amino]acetatu,gadolinu ((3+),(2R,3R,4R,5S)-6-(metylamino) heksanu-1,2,3,4,5-pentol;

Dietylenetriaminpentacytocysty kwas dimegluminowy sol gadoliniowy chelat;

Meglumin gadopentetat;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały proszek, bezwonny

Wynik analizy: ≥99,00%

Dokładna masa: 938.260315

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych: 86050-77-3(Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność: LD50 dożylnie u szczurów: 10 mmol/kg (Weinmann).

Kwas gadopentetykowy jest jedną z nazw handlowych środka kontrastu MRI na bazie gadolinu,zazwyczaj podawany jako sól złożonego gadolinu z DTPA (dietylenetriaminpentacetatu) o formule chemicznej A2[Gd(DTPA) ((H2O) ]; gdy kation A jest protonowaną formą aminokwasu megluminy, sól nosi nazwę "gadopentetatu dimegluminy".Został opisywany w 1981 roku i wprowadzony jako pierwszy środek kontrastowy MRI w 1987 roku.Używa się go w celu uzyskania obrazów naczyń krwionośnych oraz tkanek zapalnych lub chorych, w których naczynia krwionośne stają się "przeciekające".Często stosuje się go przy obserwacji zmian wewnątrzczaszkowych z nieprawidłową naczyniowością lub nieprawidłowościami w barierze krwi/mózgu.Gd-DTPA jest klasyfikowany jako acykliczny, jonowy środek kontrastowy gadoliniowy.Jego właściwość paramagnetyczna zmniejsza czas relaksacji T1 (i w pewnym stopniu czas relaksacji T2 i T2*) w NMR, co jest źródłem jego przydatności klinicznej.

Butelkę środka kontrastowego Magnevista.

Wprowadzony na rynek pod nazwą Magnevist przez Bayer Schering Pharma, był pierwszym dożylnym środkiem kontrastowym dostępnym do stosowania klinicznego i jest powszechnie stosowany na całym świecie.Podobne środki kontrastowe to Magnetol wytwarzany przez Soreq, Dotarem (gadoterat) Guerbet, MultiHance (gadobenat dimeglumina) i ProHance (gadoteridol) produkowany przez Bracco, Omniscan (gadodiamid) produkowany przez GE Healthcare,i OptiMARK (gadoversetamid) produkowany przez firmę Mallinckrodt.

Leki na bazie gadolinu mogą powodować toksyczną reakcję znaną jako fibroza systemowa nefrogeniczna (NSF) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek.

W porównaniu z innymi środkami kontrastu MRI na bazie gadolinu, chelaty dimegluminy gadopentetatu (Gd- DTPA2-) umożliwiają opóźniony rezonans magnetyczny chrząstki wzmocniony gadolinem (dGEMRIC). The unique charge characteristic of this complex allows researchers to inversely measure spin-lattice relaxation times as they are related to the concentration of proteoglycan aggregates and charged glycosaminoglycan side chains in articular cartilage.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.