Hydroksyzyna 2HCl CAS 2192-20-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: Hydroksyzyna 2HCl CAS NO: 2192-20-3

Synonimy:

2-[2-[4-[4-chlorophenyl) -fenylmetyl]piperazin-1-yl]etoksy]etanol,dihydroklorek;

hydroksyzynowodroklorek;

Hydroksyzynowy dihydrokloryd;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: Proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,182 g/cm3

Punkt wrzenia: 499,2°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 190-192°C

Punkt zapłonu: 255,7°C

Warunki przechowywania: lodówka

Ciśnienie pary: 8,78 E-11 mmHg w temperaturze 25°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: KK2280000

Oświadczenie bezpieczeństwa: S26

Kod HS: 2933990090

WGK Niemcy:

Oświadczenia o ryzyku: R22; R36/37/38

Kod zagrożenia: Xn

H1 antagonista receptora. Anksjolityczny. Antihistaminowy.Histamina H1- ReceptorHydroksyzyna hamuje uwalnianie serotoniny indukowanej przez karbakol (10 μM) o 34% przy 10 μMHydroksyzyna (0, 5 mg/ kg) jest stosowana w leczeniu mięśnia moczowego przez 60 min.1 mM) leczenie hamuje progresję i nasilenie EAE o 50% oraz zakres degranulacji komórek masy o 70% u szczurów Lewisa z encefalomyelitis alergicznej (EAE).Hydroksyzyna (500 M) znacząco zwiększa transport etoposydu do miejsca serosowego w workach jejunalnych.4 g/ml etopozidu w jejunum i ileum. Hydroksyzyna (0,2 μg/ml) znacząco zwiększa odpływ RH123 do światła [3].Hydroksyzyna (500 μM) znacząco zmniejsza stężenie etoposydu w stanie równowagi dwukrotnie,gdzie stężenie w stanie stacjonarnym osiągnęło około 00, 055 μM/ ml u szczurów Sprague- Dawley.) wykazuje niewielką bezpośrednią aktywność przeciwbólową, ale wyraźnie potencjuje jedynie działanie morfiny/e na wokalizację po wyładowaniu, co stanowi afektywny składnik bólu u szczurów.Hydroksyzyna (50 mg/kg j.p.) potencjuje morfiny/e w badaniu pęknięcia ogona, podczas gdy hydroksyzyna (12,5 mg/kg j.p.) zmniejsza antynocycepcję morfiny/e u szczurów.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.