Dihydroklorek betahistyny CAS 5579-84-0

Opis produktu:

Nazwa produktu: dihydroklorek betahistyny CAS NO: 5579-84-0

Synonimy:

N-metyl-2-pirydyna-2-yletanamina,dihydroklorek;

n-metyl-2-pyrydynietanamindihydrochloryd;

Metyl[2-[2-pyrydyl) etylo]amina 2HCl;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: biały do jasnoludnego proszku krystalicznego

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 0,967 g/cm3

Punkt wrzenia: 210,9°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 150-154°C

Punkt zapłonu: 96,7°C

Rozpuszczalność: Bardzo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu (96%), praktycznie nierozpuszczalny w 2propanolu.

Stabilność: stabilna w temperaturze pokojowej w zamkniętych pojemnikach w normalnych warunkach przechowywania i obsługi.

Warunki przechowywania: przechowywać zamknięte pojemniki, gdy nie są używane; przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku; przechowywać w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od niezgodnych ze sobą substancji.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: UT2969000

Oświadczenia bezpieczeństwa: S24/25

Kod HS: 2933399090

WGK Niemcy:

Betahistynę stosuje się najczęściej w leczeniu objawów choroby Ménière'a i zawrotów głowy.Cel: Receptor histaminowyBetahistyna, strukturalny analog histaminy o słabym działaniu agonistycznym receptorów histaminy H (1) i silniejszych właściwościach antagonistycznych receptorów H (2). Betahistine acts centrally by enhancing histamine synthesis within tuberomammillary nuclei of the posterior hypothalamus and histamine release within vestibular nuclei through antagonism of H(3) autoreceptors. Działanie terapeutyczne betahistyny w zaburzeniach przedsionkowych wynika z jej właściwości antagonistycznych na receptorze histaminy H (((3) (H (((3) R).W sprawie hamowania tworzenia cAMP i uwalniania kwasu [(3)H]arachidonowegoPo ostrym podaniu doustnym betahistyna zwiększała stężenie t- MeHA o wartości ED ((50) 2 mg/ kg,przesunięcie w prawo prawdopodobnie spowodowane niemal całkowitym metabolizmem pierwszego przejściaEfekty terapeutyczne betahistyny wynikają z zwiększenia aktywności neuronów histaminowych indukowanej przez odwrotny agonizm autoreceptorów H (7).

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.