Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 122-51-0
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Butelka, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: G, kg, ton
CAS NO: 1: |
22-51-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Bezbarwny płyn z pikantnym zapachem |
Formuła molekularna:: |
C7H16O3 |
Waga molekularna:: |
148.20000 |
EINECS NO:: |
204-550-4 |
MDL NO:: |
MFCD00009230 |
CAS NO: 1: |
22-51-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Bezbarwny płyn z pikantnym zapachem |
Formuła molekularna:: |
C7H16O3 |
Waga molekularna:: |
148.20000 |
EINECS NO:: |
204-550-4 |
MDL NO:: |
MFCD00009230 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Trietylortoformat CAS NO: 122-51-0
Synonimy:
1,1,1-trietooksymetan;
Ester trietylowy kwasu ortoforminowego;
Etan, 1,1 ‰,1 ‰-[metylidynetris ((oxy) ]tris-;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Bezbarwny płyn o pikantnym zapachu
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 0.891
Punkt wrzenia: 146°C
Punkt topnienia: -61°C
Punkt zapłonu: 30°C
Wskaźnik załamania: 1,39-1.392
Rozpuszczalność w wodzie: 1,35 g/l
Wrażliwe: wrażliwe na wilgoć
Stabilność: stabilna w warunkach normalnej temperatury i ciśnienia
Warunki przechowywania: obszar łatwopalnych materiałów
Gęstość pary: 5,11 (w stosunku do powietrza)
Ciśnienie pary: 2,9 mm Hg (20°C)
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
RTECS: RM6475000
Klasa zagrożenia: 3
Oświadczenia bezpieczeństwa: S16-S26-S37/39
Kod HS: 2915130000
WGK Niemcy:
Grupa opakowań: III
RIDADR: ONZ 2524
Oświadczenia dotyczące ryzyka: R10; R36/38
Kod zagrożenia: Xi
Ostrzeżenia: P210; P403 + P235
Symbol: GHS02
Słowo sygnałowe: ostrzeżenie
Deklaracja zagrożenia: H226
Ortoformat trietylowy jest związkiem organicznym o formule HC ((OC2H5) 3). Jest bezbarwnym płynem lotnym.Synteza przemysłowa jest z cyjanku wodoru i etanolu..
Może być również przygotowany z reakcji etoksydu sodu i chloroformu:
CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt) 3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl
Ortoformat trietylowy jest stosowany w syntezie aldehydów Bodroux-Chichibabin, na przykład:
RMgBr + HC(OC2H5) 3 → RC(H) ((OC2H5) 2 + MgBr(OC2H5) RC(H) ((OC2H5) 2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH.
W chemii koordynacyjnej jest używany do konwersji kompleksów metalowych do odpowiednich kompleksów etanolu:
[Ni(H2O)6](BF4) 2 + 6 HC(OC2H5) 3 → [Ni(C2H5OH) 6) ((BF4) 2 + 6 HC(O) ((OC2H5) + 6 HOC2H5
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.