Irbesartan CAS 138402-11-6 Masa cząsteczkowa 428.52900

Opis produktu:

Nazwa produktu: Irbesartan CAS NO: 138402-11-6

Synonimy:

3-((2'-(1H-tetrazol-5-yl) -[1,1'-bifenyl]-4-yl) metyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-on;

3-butyl-2-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)fenyl]fenyl]metyl]-2,4-diazaspiro[4.4]nie-3-en-1-on;

2-butyl-3-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl) [1,1'-bifenyl]-4-yl]metyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-on;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały krystaliczny proszek

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,3 g/cm3

Punkt wrzenia: 648,6°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 180-181°C

Punkt zapłonu: 346°C

Indeks załamania: 1.689

Stosunek przechowywania: przechowywać w oryginalnym opakowaniu w chłodnym, ciemnym miejscu.

Ciśnienie pary: 1,05 E-16 mmHg w temperaturze 25°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenie bezpieczeństwa: S26

Kod HS: 2933990090

Oświadczenie o ryzyku: R22

Kod zagrożenia: Xn

Irbesartan jest silnym i specyficznym antagonistą receptorów angiotensyny II typu 1 (AT1) o CI50 1,3 nM.Receptor angiotensyny Leczenie irbesartanem wyraźnie indukuje ekspresję genu markeru adipogenu białko tłuszczowe 2 (aP2) w komórkach 3T3- L1 w sposób zależny od stężenia z EC50 wynoszącym 3Irbesartan (10 μM) wyraźnie indukuje aktywność transkrypcyjną receptora- γ aktywowanego proliferatorem peroksysomów (PPARγ) o 3.4- krotnie niezależne od działania blokującego receptor AT1Wstępne leczenie preparatem Irbesartan (~ 10 μM) zmniejsza apoptozę wywołaną angiotensyną II w komórkach mięśni gładkich na szczurach poprzez zablokowanie internalizacji angiotensyny II w sposób zależny od stężenia.Doustne podawanie Irbesartanu (1 mg/ kg) zmniejsza nadciśnienie wywołane angiotensyną II (AII)., ekwipotentny z losartanem u świadomych szczurów z normotensją, wyraźnie bardziej aktywny niż losartan (10 mg/ kg) u normotensyjnych małp cynomolgus.Podawanie Irbesartanu (7 mg/ kg/ dobę) znacząco zapobiega apoptozie mięśni szkieletowych i zanieczyszczeniu mięśni u szczurów z zastoinową niewydolnością serca wywołaną monokrotaliną (CHF)., który jest związany ze zmniejszeniem poziomu TNFα i przypisywany jest blokowaniu receptorów AT1.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.