Escytopram oksalat CAS 219861-08-2 Średnie chemiczne

Opis produktu:

Nazwa produktu: oksalanek escitalopramu CAS NO: 219861-08-2

Synonimy:

(S) - oksalat cytalopramu;

1-[3- ((dimetylolamino) propyl]-1- ((4-fluorofenyl)-1,3-dihydro-5-izobenzofuran-oksalat węglanitrylowy;

S-(+)-1-3-(dimetyloamino)propyl-1-(p-fluorofenyl)-5-ftalankarbonitrylooksalat;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały materiał stały

Wynik analizy: ≥99,00%

Punkt wrzenia: 428,3°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 152-153°C

Punkt zapłonu: 212,8°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S26; S36

Oświadczenia o ryzyku: R36/37/38

Kod zagrożenia: Xi

WGK Niemcy:

RTECS: NP6333500

Kod HS: 29322090

Jest inhibitorem wchłaniania serotoniny (5-HT). Lek przeciwdepresyjny.Jest to wersja S- enantiomeru selektywnego inhibitora wychwytu serotoniny (SSRI) cytalopramu zatwierdzonego w 1989 r.Może być uzyskiwany z cyanoftalizmu 5 poprzez kolejne reakcje z bromkiem 4-fluorofenilu magnezu i chlorkiem 3-dimetyloamino) propilu magnezu.Powstały diol racemowy może być rozpuszczany na kilka sposobów, takich jak krystalizacja z kwasem chiralnym.Wreszcie, dwuetapowa procedura cyklizacji daje escitalopram.Eskitalopram jest dwukrotnie skuteczniejszy niż racemat i ponad 100 razy silniejszy niż enantiomer R w hamowaniu ponownego wychwytu 5HT in vivo w synaptosomach mózgu szczura.Ponadto wykazuje wyższą selektywność dla ludzkiego transportera serotoniny w stosunku do transporterów noradrenaliny lub dopaminy niż jakikolwiek inny obecnie dostępny SSRl.W próbę pływania myszy, czas trwania nieruchomości (odzwierciedlający działanie przeciwdepresyjne) escitalopramu był porównywalny z trwaniem citalopramu i większy niż trwanie (R) - citalopramu.Badania kliniczne z udziałem pacjentów z zaburzeniami paniki lub depresją wykazały, że escitalopram ma klinicznie istotny i znaczący wpływPonadto ma szybszy początek działania przeciwdepresyjnego niż cytalopram, a jego farmakokinetyka jest liniowa, z długim okresem półtrwania (27-32 h).Wątroba w dużym stopniu metabolizuje go za pośrednictwem cytochromów P450 do S ((+) - desmetylu i S ((+) - didemetylu cytalopramu.Jednakże wykazano, że jest to słaby lub nieznaczny inhibitor enzymów metabolizujących leki CYP450 in vitro.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.