Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Synonimy:

6-[[4-(1-cyklohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h) -chinolinon dodatkowa nazwa: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-oksochinolinonu;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoksy]-3,4-dihydro-2(1H) -chinolinon;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały materiał stały

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,34 g/cm3

Punkt wrzenia: 664,7°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 159-160°C

Punkt zapłonu: 355,8°C

Indeks załamania: 1.675

Stosunek przechowywania: przechowywać w oryginalnym opakowaniu w chłodnym, ciemnym miejscu.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS VC8277500

Kod HS: 2933990090

WGK Niemcy:

Kod zagrożenia: Xi

Jest silnym inhibitorem fosfodiesterazy III A (PDE3A) (IC50=0, 2 uM) i inhibitorem wychwytu adenozyny.Wpływa również na poziom lipidów in vivo. Cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) jest silnym inhibitorem PDE3A, izoformu PDE 3 w układzie sercowo- naczyniowym (IC50=0, 2 uM).Cilostazol powodował zależny od stężenia wzrost stężenia cAMP u królików i ludzkich płytek krwi o podobnej mocy.Ponadto, cilostazol i milrinon były równie skuteczne w hamowaniu agregacji płytek krwi u ludzi, ze średnim stężeniem inhibitoryjnym (IC50) odpowiednio 0, 9 i 2 mikrometa.W komórkowych miocytach królikaW wyniku zastosowania preparatu, jednakże w znacząco mniejszym stopniu (p < 0, 05 w porównaniu z milrinonem), cilostazol hamuje SIPA zależnie od dawki in vitro.Wartość IC50 cilostazolu w zakresie hamowania SIPA wynosiła 15 +/- 20, 6 μM (m +/- SE, n=5), co było bardzo podobne do tego (12, 5 +/- 2, 1 μM) w zakresie hamowania agregacji płytek krwi indukowanej ADP.Cilostazolpotencjuje hamowanie SIPA przez PGE1 i zwiększa jego zdolność do zwiększania stężenia cAMP [3].in vivo: pojedyncze doustne podanie 100 mg cylostazolu zdrowym ochotnikom wywołało znaczące zahamowanie SIPA.myszy karmione normalną dietą (grupy 1 i 2); 0, 1% lub 0, 3% diety zawierającej cilostazol (odpowiednio w grupach 3 i 4), oraz 0, 125% diety zawierającej klopidogrel (grupa 5).grupy 2 - 5 podano tetrachlorek węgla (CCl4) wewnątrzżołącznie dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni, podczas gdy grupa 1 była leczona wyłącznie na nośniku.Toksyczność: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.