Dutasteryd CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

Opis produktu:

Nazwa produktu: dutasteryd CAS NO: 164656-23-9

Synonimy:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]kinolina-7-karboksaamid;

(5α,17β) -;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)fenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]chinolina-7-karboksaamid-13C6;

6β-HydroksyDutasteryd;4-Azaandrost-1-ene-17-karboksaMide,N-[2,5-bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b) -;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały krystaliczny proszek

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,303 g/cm3

Punkt wrzenia: 620,3°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 242-250°C

Punkt zapłonu: 329°C

Indeks załamania: 1.523

Ciśnienie pary: 0 mmHg w temperaturze 25°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 2942000000

Dutasteryd (INN, USAN, BAN, JAN) (nazwa handlowa Avodart), opracowany przez GlaxoSmithKline, jest potrójnym inhibitorem 5α-reduktazy, który hamuje konwersję testosteronu-ne do dihydrotestosteronu-ne (DHT).Stosowane w leczeniu łagodnej nadmiaru gruczołu krokowegoDutasteryd (GG745) jest silnym inhibitorem obu 5 izoenzymów alfa- reduktazy.Dutasteryd może wywierać działanie poza celem na receptor androgenu (AR) ze względu na strukturalne podobieństwo do DHT..IC50 Wartość docelowa: 5 alfa-reduktazain vitro: Dutasteryd hamował konwersję (3) H-T na (3) H-DHT i, jak przewidywano, hamował wydzielanie i proliferację PSA indukowane przez T.Jednak lek hamował również wydzielanie PSA i proliferację komórek indukowaną DHT (IC ((50) około 1 mikrometa)Wysokie stężenia dutasterydu (10-50 mikrometrów), ale nie finasterydu, w środowisku wolnym od sterydówpowodowało zwiększoną śmierć komórek, prawdopodobnie przez apoptozę.Dutasteryd zmniejsza żywotność komórek i proliferację komórek w obu badanych liniach komórkowych (rak prostaty u ludzi reagujących na androgeny (LNCaP) i nie reagujących na androgeny (DU145))..in vivo: GG745 ma terminalny okres półtrwania wynoszący około 240 godzin, a pojedyncze dawki > 10 mg zmniejszały stężenie DHT znacznie bardziej niż pojedyncze dawki 5- mg finasterydu.U mężczyzn leczonych placebo bez raka prostaty obserwowanoMediana wzrostu PSA w 24 miesiącu wynosiła 0, 3% w porównaniu z - 59, 5% u pacjentów otrzymujących dutasteryd, przy użyciu podwojonych wartości korygujących leczenie dutasterydem.Dutasteryd może wpływać na płodność mężczyzn i dynamikę hormonów sterydowych.W związku z tym przeprowadzono 21- dniowe badanie reprodukcji w celu określenia wpływu dutasterydu (10, 32 i 100 μg/ l) na reprodukcję ryb.Ekspozycja na dutasteryd znacząco zmniejszyła płodność ryb i wpływała na kilka aspektów funkcji endokrynologicznych reprodukcyjnych zarówno u samców, jak i u samic.Badanie kliniczne: Badanie biorówności dutasterydu 5 kapsułek z miękkiej żelatyny o dawce 0,1 mg i 1 kapsułkę z miękkiej żelatyny o dawce 0,5 mg u zdrowych ochotników.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.