logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > 2-(3,5-dyklorofenyl) benzo[d]oksazol-6-karboksylowy kwas megluminowy sól CAS 951395-08-7

2-(3,5-dyklorofenyl) benzo[d]oksazol-6-karboksylowy kwas megluminowy sól CAS 951395-08-7

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 951395-08-7

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
951395-08-7
Wygląd zewnętrzny::
Stały proszek
Formuła molekularna::
C21H24Cl2N2O8
Waga molekularna::
503.33000
EINECS NO::
813-716-0
MDL NO::
NA
CAS NO::
951395-08-7
Wygląd zewnętrzny::
Stały proszek
Formuła molekularna::
C21H24Cl2N2O8
Waga molekularna::
503.33000
EINECS NO::
813-716-0
MDL NO::
NA
2-(3,5-dyklorofenyl) benzo[d]oksazol-6-karboksylowy kwas megluminowy sól CAS 951395-08-7

Opis produktu:

Nazwa produktu: 2-(3,5-dichlorophenyl) benzo[d]oksazol-6-karboksylowy kwas megluminowy sól CAS NO: 951395-08-7

 

 

Synonimy:

UNII-ZU7CF08A1A;

ZU7CF08A1A;

Fx-1006A;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: proszek stały

Wynik analityczny: ≥98,0%

Dokładna masa: 502.09100

 

 

W listopadzie 2011 r. Komisja Europejska zatwierdziła tafamidis meglumine (Fx-1006A,PF-06291826) w leczeniu trasytretynowej polineuropatii rodzinnej amyloidowej (TTR- FAP) u dorosłych pacjentów z stadium 1 polineuropatii objawówTafamidis stabilizuje zarówno dziki typ, jak i zmutowane formy tetrameru TTR i zapobiega dysocjacji tetrameru poprzez niewspółpracujące wiązanie się z dwoma miejscami wiązania się tyroksyny.Tafamidis jest pierwszym zatwierdzonym lekiem na TTR- FAP.Wartości Kd dla tafamidisu dla dwóch miejsc wiązania taryoksyny na TTR, określone przez izotermiczną kalorymetrię titracyjną, wynosiły odpowiednio 3 nM i 278 nM.W innym badaniu in vitro z wykorzystaniem TTR typu dzikiego, TTR mutacji V30M i TTR mutacji V122I, wykazano, że tafamidis hamuje tworzenie się włókna w sposób zależny od stężenia, osiągając EC50 przy tafamidisie:Stochiometria TTR < 1 (EC50 wynosiła 2Tafamidis został syntetyzowany poprzez połączenie kwasu 4-amino-3-hydroksybenzoowego z 3,5-dichlorobenzoylchlorek, po którym następuje odwodnienie za pomocą kwasu p-tolueno-sulfonowego.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.