Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 630-56-8
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
630-56-8 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biała lub prawie biała moc krystaliczna |
Formuła molekularna:: |
C27H40O4 |
Waga molekularna:: |
428.60400 |
EINECS NO:: |
211-138-8 |
MDL NO:: |
MFCD00072134 |
CAS NO:: |
630-56-8 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biała lub prawie biała moc krystaliczna |
Formuła molekularna:: |
C27H40O4 |
Waga molekularna:: |
428.60400 |
EINECS NO:: |
211-138-8 |
MDL NO:: |
MFCD00072134 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: hydroxyprogesteron kaproat CAS NO: 630-56-8
Synonimy:
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-acetylo-10,13-dimetylo-3-okso-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-17-yl] heksanoan;
kwas heksanowy, ester 17-hydroksypregn-4-ene-3,20-dionu (8CI);
17α-hydroksyprogesteron heksanoan;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały lub prawie biały
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1,1 g/cm3
Punkt wrzenia: 536,4°C przy 760 mmHg
Punkt topnienia: 119°C
Punkt zapłonu: 227,6°C
Indeks załamania: 1.533
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
RTECS: TU5085000
Oświadczenia bezpieczeństwa: S53-22-36/37/39-45
WGK Niemcy:
Oświadczenie o ryzyku: R61
Kod zagrożenia: T
Kaproat hydroxyprogesteronu (OHPC) (INN, USAN, JAN) (nazwiska handlowe Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, wiele innych), znany również jako heksanoat hydroxyprogesteronu (BANM),jest sterydowym progestinem i pochodnym 17α-hydroksyprogesteronu (17α-OHP), który jest spokrewniony z innymi pochodnymi 17α-OHP, takimi jak octan chlormadynonuJest esterem 17α-OHP utworzonym z kwasu kaproinowego (kwas heksanowy).
OHPC był wcześniej wprowadzany do obrotu przez Squibb pod nazwą handlową Delalutin, która została zatwierdzona przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 1956 r. i wycofana z obrotu w 1999 r.W całej Europie sprzedawany jest również jako Proluton.Amerykańska FDA zatwierdziła lek Makena od KV Pharmaceutical (dawniej Gestiva) w dniu 4 lutego 2011 r. w celu zapobiegania przedwczesnemu porodzie u kobiet z historią przedwczesnego porodu,wywołujące kontrowersję cenową.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.