Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 616-44-4
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Plastikowe butelki, plastikowe wiadra
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
616-44-4 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Jasnobrązowa lub kolorowa ciecz |
Formuła molekularna:: |
C5H6S |
Waga molekularna:: |
98.166100 |
EINECS NO:: |
210-482-6 |
MDL NO:: |
MFCD00005470 |
CAS NO:: |
616-44-4 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Jasnobrązowa lub kolorowa ciecz |
Formuła molekularna:: |
C5H6S |
Waga molekularna:: |
98.166100 |
EINECS NO:: |
210-482-6 |
MDL NO:: |
MFCD00005470 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: 3-metylotiofen CAS NO: 616-44-4
Synonimy:
4-metyl-3-tiofeneboronowy kwas;
Metylotiofen;
4-metylotiofen;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: płyn jasnobrązowy lub kolorowy
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1.016
Punkt wrzenia: 115-117°C
Punkt topnienia: -69°C
Punkt zapłonu: 11°C
Wskaźnik załamania: 1,518-1.52
Rozpuszczalność w wodzie: Nierozpuszczalny
Stabilność: Stabilna w warunkach normalnych temperatur i ciśnienia.
Warunki przechowywania: obszar łatwopalnych materiałów
Ciśnienie pary: 42,4 mm Hg (37,7°C)
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
RTECS: XM9800000
Klasa zagrożenia: 3
Oświadczenia bezpieczeństwa: S16-S26-S37/39
Kod HS: 29349990
WGK Niemcy:
Grupa pakowania: II
RIDADR: ONZ 1993
Wymagania dotyczące ryzyka: R11; R20/22; R36/37/38
Kod zagrożenia: F
Pochodnik tiofenu stosowany jako monomer elektropolimeryzacyjny w badaniach nad polimerami.2-methyIthiopheney i 3-methylthiophene działają jako inhibitory polimeryzacji trikloroetylenu w rozpuszczalniku stosowanym do odtłuszczania żelaza i aluminiumBonz, w 1885 roku, zgłosił powstanie dikloroetylotiofenu z chlorowania 2-etylotiofenu w chłodzie.Is Opolski badał chlorowanie 2- i 3- metylotiofenówVoerman chlorował 3-metylotiofen w łańcuchu bocznym trójchlorkiem fosforu w świetle słonecznym,ale równoczesne chlorowanie pierścieniowe dominuje3-Metylotiofen daje unikalną reakcję z alkyl- lub arylnatrium, w której substytucja odbywa się wyłącznie w pozycji 5 zamiast w oczekiwanej pozycji 2.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.