Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 773092-05-0
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
773092-05-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C21H37ClN4O8S |
Waga molekularna:: |
541.05800 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD28101055 |
CAS NO:: |
773092-05-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C21H37ClN4O8S |
Waga molekularna:: |
541.05800 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD28101055 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: trójwodór akotiamidu hydrochlorku CAS NO: 773092-05-0
Synonimy:
N-(2-(diizopropylamino) etylo)-2- (((2-hydroksy-4,5-dimetoksybenzoyl) aminokwas)-1,3-tiazol-4-karboksyamid monohydrochlorektryhydrat;
Unii-nmw7447A9a;
AcotiaMide hydroklorek trihydrat;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozorność: biały proszek
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Temperatura przechowywania: zamknięte w suchym stanie (2-8°C)
W czerwcu 2013 r. Ministerstwo Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej w Japonii zatwierdziło akotiamid (zwany również Z-338 i YM443), do leczenia pełności po posiłku, wzdęcia górnej części brzucha,i wczesne nasycenie z powodu dyspepsji funkcjonalnej (FD). Akotiamid zwiększa uwalnianie acetylocholiny z neuronów jelitowych poprzez selektywny antagonizm receptora acetylocholiny muskaryninowej M1, M2 i hamowanie AChE,tym samym zwiększając opróżnianie żołądka i jego komodność. Akotiamid hamuje aktywowany przez acetylocholinę prąd Cl- Ca2+ o wartości IC50 1,8 μM w komórkach jajowych wyrażających receptory muskaryny M1 oraz w komórkach jajowych wyrażających receptory muskaryny M2,Akotiamid hamował prądy K+ wywołane acetylocholiną z IC50 wynoszącą 10.1 μM. Jednakże badania u świadomych psów, guinea-pig gastric muscle strips and assays with human cholinesterase indicate that acotiamide inhibits AChE with a Ki of 610 nM suggesting that acotiamide stimulates gastric motility mainly by inhibiting AChE activationW modelu szczurów poddanych stresowi związanemu z uwięzieniem, akotiamid znacząco poprawił opóźnione opróżnianie żołądka i hamowanie karmienia, ale nie wpłynął na normalne opróżnianie żołądka ani karmienie u nienaruszonych szczurów.Syntetyczna droga do akotiamidu, która wykorzystuje hydrochlorek pirydyny do selektywnego rozdzielenia 2-zastąpionego etru metylu z 2-,4Zgłoszono, że 5- trymeto- ksybenzamid jest środkiem pośrednim, który stanowi kluczowy etap.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.