logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > Acotiamid Hydrochloride Trihydrate CAS 773092-05-0

Acotiamid Hydrochloride Trihydrate CAS 773092-05-0

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 773092-05-0

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
773092-05-0
Wygląd zewnętrzny::
biały proszek
Formuła molekularna::
C21H37ClN4O8S
Waga molekularna::
541.05800
EINECS NO::
NA
MDL NO::
MFCD28101055
CAS NO::
773092-05-0
Wygląd zewnętrzny::
biały proszek
Formuła molekularna::
C21H37ClN4O8S
Waga molekularna::
541.05800
EINECS NO::
NA
MDL NO::
MFCD28101055
Acotiamid Hydrochloride Trihydrate CAS 773092-05-0

Opis produktu:

Nazwa produktu: trójwodór akotiamidu hydrochlorku CAS NO: 773092-05-0

 

 

Synonimy:

N-(2-(diizopropylamino) etylo)-2- (((2-hydroksy-4,5-dimetoksybenzoyl) aminokwas)-1,3-tiazol-4-karboksyamid monohydrochlorektryhydrat;

Unii-nmw7447A9a;

AcotiaMide hydroklorek trihydrat;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Temperatura przechowywania: zamknięte w suchym stanie (2-8°C)

 

 

W czerwcu 2013 r. Ministerstwo Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej w Japonii zatwierdziło akotiamid (zwany również Z-338 i YM443), do leczenia pełności po posiłku, wzdęcia górnej części brzucha,i wczesne nasycenie z powodu dyspepsji funkcjonalnej (FD). Akotiamid zwiększa uwalnianie acetylocholiny z neuronów jelitowych poprzez selektywny antagonizm receptora acetylocholiny muskaryninowej M1, M2 i hamowanie AChE,tym samym zwiększając opróżnianie żołądka i jego komodność. Akotiamid hamuje aktywowany przez acetylocholinę prąd Cl- Ca2+ o wartości IC50 1,8 μM w komórkach jajowych wyrażających receptory muskaryny M1 oraz w komórkach jajowych wyrażających receptory muskaryny M2,Akotiamid hamował prądy K+ wywołane acetylocholiną z IC50 wynoszącą 10.1 μM. Jednakże badania u świadomych psów, guinea-pig gastric muscle strips and assays with human cholinesterase indicate that acotiamide inhibits AChE with a Ki of 610 nM suggesting that acotiamide stimulates gastric motility mainly by inhibiting AChE activationW modelu szczurów poddanych stresowi związanemu z uwięzieniem, akotiamid znacząco poprawił opóźnione opróżnianie żołądka i hamowanie karmienia, ale nie wpłynął na normalne opróżnianie żołądka ani karmienie u nienaruszonych szczurów.Syntetyczna droga do akotiamidu, która wykorzystuje hydrochlorek pirydyny do selektywnego rozdzielenia 2-zastąpionego etru metylu z 2-,4Zgłoszono, że 5- trymeto- ksybenzamid jest środkiem pośrednim, który stanowi kluczowy etap.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.