logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > Eszopiklo-ne CAS 138729-47-2

Eszopiklo-ne CAS 138729-47-2

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 138729-47-2

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
138729-47-2
Wygląd zewnętrzny::
biały lub lekko żółtawy proszek
Formuła molekularna::
C17H17ClN6O3
Waga molekularna::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
CAS NO::
138729-47-2
Wygląd zewnętrzny::
biały lub lekko żółtawy proszek
Formuła molekularna::
C17H17ClN6O3
Waga molekularna::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
Eszopiklo-ne CAS 138729-47-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: Eszopiklo-ne CAS NO: 138729-47-2

 

 

Synonimy:

[(7S)-6-(5-chloropyrydyna-2-yl) -5-okso-7H-pyrrolo[3,4-b]pirazyn-7-yl] 4-metylpiperazyn-1-karboksylat;

Esopiklon;

Lunesta;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały lub lekko żółtawy proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,54 g/cm3

Punkt wrzenia: 580,7°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 202-204°C

Punkt zapłonu: 305°C

Indeks załamania: 1.688

Ciśnienie pary: 1,78E-13mmHg przy 25°C

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S26-S36

Kod HS: 2933599090

Oświadczenia o ryzyku: R20/21/22; R36/37/38; R62

Kod zagrożenia: Xn

 

 

Eszopiclo- ne, wprowadzane do obrotu przez Sunovion pod nazwą handlową Lunesta, jest niebenzodiazepinnym lekem hipnotycznym, który jest nieznacznie skuteczny w leczeniu bezsenności.Eszopiklon jest aktywnym dekstrorotatornym stereoizomerem zopiklon, i należy do grupy leków zwanych cyklopyrolonami.

Eszopiclo-ne (Lunesta) wraz z innymi "lekami typu Z", w tym zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) są najczęściej przepisywanymi środkami uspokajającymi w Stanach Zjednoczonych.Eszopiklon nie jest wprowadzany do obrotu w Unii Europejskiej w następstwie decyzji EMA z 2009 r., która odmówiła mu uznania za nową substancję czynną., w którym orzekł, że eszopiklon jest zbyt podobny do zopiklon, aby można go było uznać za nowy produkt podlegający opatentowaniu.

Eszopiklon jest obecnie dostępny w postaci generycznej w Stanach Zjednoczonych od maja 2014 r.USFDA poprosiło o obniżenie dawki początkowej Eszopiclo- ne (Lunesta) z 2 miligramów do 1 miligramu po tym, jak w badaniu stwierdzono, że nawet 8 godzin po zażyciu leku w nocy, niektórzy pacjenci nie byli w stanie poradzić sobie z czynnościami następnego dnia, takimi jak prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające pełnej czujności.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.