Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 138729-47-2
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
138729-47-2 |
Wygląd zewnętrzny:: |
biały lub lekko żółtawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C17H17ClN6O3 |
Waga molekularna:: |
388.80800 |
EINECS NO:: |
620-471-1 |
MDL NO:: |
MFCD03700720 |
CAS NO:: |
138729-47-2 |
Wygląd zewnętrzny:: |
biały lub lekko żółtawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C17H17ClN6O3 |
Waga molekularna:: |
388.80800 |
EINECS NO:: |
620-471-1 |
MDL NO:: |
MFCD03700720 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Eszopiklo-ne CAS NO: 138729-47-2
Synonimy:
[(7S)-6-(5-chloropyrydyna-2-yl) -5-okso-7H-pyrrolo[3,4-b]pirazyn-7-yl] 4-metylpiperazyn-1-karboksylat;
Esopiklon;
Lunesta;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały lub lekko żółtawy proszek
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1,54 g/cm3
Punkt wrzenia: 580,7°C przy 760 mmHg
Punkt topnienia: 202-204°C
Punkt zapłonu: 305°C
Indeks załamania: 1.688
Ciśnienie pary: 1,78E-13mmHg przy 25°C
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Oświadczenia bezpieczeństwa: S26-S36
Kod HS: 2933599090
Oświadczenia o ryzyku: R20/21/22; R36/37/38; R62
Kod zagrożenia: Xn
Eszopiclo- ne, wprowadzane do obrotu przez Sunovion pod nazwą handlową Lunesta, jest niebenzodiazepinnym lekem hipnotycznym, który jest nieznacznie skuteczny w leczeniu bezsenności.Eszopiklon jest aktywnym dekstrorotatornym stereoizomerem zopiklon, i należy do grupy leków zwanych cyklopyrolonami.
Eszopiclo-ne (Lunesta) wraz z innymi "lekami typu Z", w tym zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) są najczęściej przepisywanymi środkami uspokajającymi w Stanach Zjednoczonych.Eszopiklon nie jest wprowadzany do obrotu w Unii Europejskiej w następstwie decyzji EMA z 2009 r., która odmówiła mu uznania za nową substancję czynną., w którym orzekł, że eszopiklon jest zbyt podobny do zopiklon, aby można go było uznać za nowy produkt podlegający opatentowaniu.
Eszopiklon jest obecnie dostępny w postaci generycznej w Stanach Zjednoczonych od maja 2014 r.USFDA poprosiło o obniżenie dawki początkowej Eszopiclo- ne (Lunesta) z 2 miligramów do 1 miligramu po tym, jak w badaniu stwierdzono, że nawet 8 godzin po zażyciu leku w nocy, niektórzy pacjenci nie byli w stanie poradzić sobie z czynnościami następnego dnia, takimi jak prowadzenie pojazdów i inne czynności wymagające pełnej czujności.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.