logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > Itopryd hydrochlorek CAS 122892-31-3

Itopryd hydrochlorek CAS 122892-31-3

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 122892-31-3

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
122892-31-3
Wygląd zewnętrzny::
biały lub jasnobrązowy kryształ
Formuła molekularna::
C20H27ClN2O4
Waga molekularna::
394.89200
EINECS NO::
602-905-1
MDL NO::
MFCD00881710
CAS NO::
122892-31-3
Wygląd zewnętrzny::
biały lub jasnobrązowy kryształ
Formuła molekularna::
C20H27ClN2O4
Waga molekularna::
394.89200
EINECS NO::
602-905-1
MDL NO::
MFCD00881710
Itopryd hydrochlorek CAS 122892-31-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: itopryd hydrochlorek CAS NO: 122892-31-3

 

 

Synonimy:

N-[4-[2-(Dimetylamino) etoksy]benzyl]-3,4-dimeto-ksybenzamid hydrochlorku;

N- ((p-(2- ((Dimetylamino) etoksy) benzylo) weratramid hydrochlorku;

Benzamid, N-[[4-[2-(dimetylamino) etoksy]fenyl]metyl]-3,4-dimeto-xy-, hydrochlorek (1:1);

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały lub jasnobrązowy kryształ

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Punkt wrzenia: 510,1°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 194-1950°C

Punkt zapłonu: 262,3°C

Ciśnienie pary: 1,6-10 mmHg w temperaturze 25°C

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 2924299090

Ostrzeżenie: P273; P501

Symbol: GHS09

Deklaracja zagrożenia: H410

Słowo sygnałowe: ostrzeżenie

 

 

Antagonista receptorów dopaminy D2 o aktywności przeciwcholinesterazy.AChEItopryd jest gastroprokinetycznym pochodnym benzamiduIC50 itoprydu z AChE (2, 04 +/- 0, 27 μM) był jednak 100 razy mniejszy niż w przypadku BuChE, podczas gdy w przypadku neostygminy z AChE (11, 3 +/- 3, 4 nM) był on 10 razy mniejszy.Działanie hamujące itoprydu na aktywność cholinesterazy (ChE) w żołądku i jelitach świni morskich było znacznie słabsze niż u czystej AChE.. wskaźniki IC50 itopridu w stosunku do aktywności ChE wynosiły około 0,5 microM.IC50 itopridu w zakresie hamowania AChE przez żołądkowo- jelitowe układy węgorza elektrycznego i świnki morskiej wynosił 200 razy i 50 razy większy niż w przypadku neostygminy., odpowiednio [1].

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.