logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > Faropenem półpentahydrat sodu CAS 106560-14-9

Faropenem półpentahydrat sodu CAS 106560-14-9

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 106560-14-9

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
106560-14-9
Wygląd zewnętrzny::
jasnożółty proszek
Formuła molekularna::
C12H15NO5S
Waga molekularna::
285.31600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
MFCD00868867
CAS NO::
106560-14-9
Wygląd zewnętrzny::
jasnożółty proszek
Formuła molekularna::
C12H15NO5S
Waga molekularna::
285.31600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
MFCD00868867
Faropenem półpentahydrat sodu CAS 106560-14-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: Faropenem hemipentahydrat sodu CAS NO: 106560-14-9

 

 

Synonimy:

kwas 6alfa-[(R)-1-hydroksyetylowy]-2-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]pen-2-em-3-karboksylowy;

(+) - ((5R,6S) -6-[(1R)-1-Hydroksyetyl]-7-okso-3-[(2R) -tetrahydro-2-furyl]-4-thia-1-azabicyklo[3.2.0]kwas hept-2-ene-2-karboksylowy;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozor: Proszek jasnoludny

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,56 g/cm3

Punkt wrzenia: 570,2°C przy 760 mmHg

Punkt zapłonu: 298,7°C

Indeks załamania: 1.668

Ciśnienie pary: 2,23E-15mmHg w temperaturze 25°C

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia o ryzyku: R20/21/22

 

 

Farom został wprowadzony do obrotu w Japonii w celu stosowania jako antybiotyk przeciwko powszechnym patogenom dróg oddechowych.Może być przygotowywany na kilka powiązanych szlaków około siedmiu etapów, począwszy od kwasu tetrahydrofuranowego-2-tiokarboksylowego i silylowanego azetydinonuFarom jest najbardziej aktywnym antybiotyką przeciw anaerobom (więcej niż cefaklor,cefiksym i amoksycylinę), ale ma również działanie przeciwko gram- dodatnimJest jednakowo aktywny wobec szczepów noszących plazmidy i β- laktamasy mediujące chromosomy.Krótki okres półtrwania w osoczu jest wynikiem hydrolizy przez dehydropeptidazę nerkową.Jest bardziej stabilny pod względem hydrolizy przez β- laktamasy o rozszerzonym spektrum niż niektóre cefalosporyny drugiej i trzeciej generacji.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.