2-bromoanilina CAS 615-36-1

Opis produktu:

Nazwa produktu: 2-bromoanilina CAS NO: 615-36-1

Synonimy:

1-bromo-2-aminobenzenu;

Anilina, o-brom;

Benzenamina, 2-bromo-;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Przejrzysty do żółtego płynu (lub ciała stałego)

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1.57

Punkt wrzenia: 229°C

Punkt topnienia: 29-31°C

Punkt zapłonu: 110°C

Wskaźnik załamania: 1,617-1.619

Stabilność: Stabilna w warunkach normalnych temperatur i ciśnienia.

Warunki przechowywania: 2- 8°C

Rozpuszczalność w wodzie: Nierozpuszczalny w wodzie.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Klasa zagrożenia: 6.1

Oświadczenia bezpieczeństwa: S26-S36/37/39

Kod HS: 2930909090

Grupa opakowań: III

WGK Niemcy:

RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3

Oświadczenia o ryzyku: R20/21/22; R36/37/38

Kod zagrożenia: Xn

2- bromoanilina jest odczynnikiem stosowanym w syntezie zastąpionych 2- karboksanilidów jako herbicydów i leków przeciwbakteryjnych.Używane również w syntezie pochodnych benzysotiazolu-3-onu jako inhibitory kaspazy-3.

O-bromoaniline, m-bromoaniline i p-bromoaniline odpowiadają trzem izomerom bromoaniline.Może to być wszystko poprzez wchłanianie przez skórę., jest hemolityczny i może powodować raka pęcherza moczowego. Stosuje się go głównie do surowców barwiących, takich jak barwniki azo, barwniki kinazoliny itp.stężony kwas siarkowy i o-bromonitrobenzen mogą wytwarzać 8-bromochinolinę.

Przygotowanie trzech izomerów jest następujące:

Weź odpowiednią nitroanilinę jako surowiec, niech reaguje z azotytem sodu w kwasie siarkowym, co prowadzi do tworzenia soli diazonium,po czym następuje reakcja z kwasem bromowodorowym pod działaniem bromku miedzianego, co prowadzi do tworzenia nitrobromobenzenu, następnie poddawanego reakcji proszku żelaza w kwasie bromowym w celu wytworzenia powyższych trzech izomerów.

Weźmy benzynę jako surowiec, pod działaniem proszku żelaza, niech reaguje z bromem w celu wytworzenia bromobenzynu.Następnie reaguje z kwasem mieszanym (mieszaniną kwasu siarkowego i kwasu azotowego) w celu wytworzenia o-nitrobenzenu i p-nitrobromobenzenu (orthoakcount 35%; parazaliczby 65%), tak aby te dwie substancje zostały oddzielone, po czym następuje ten sam proces jak w przypadku metody pierwszej w celu wytworzenia o-bromoanilin i p-bromoanilin.

Bromoacetanilid jako surowiec, umieszcza się w roztworze wodorotlenku sodu; do uzyskania bromoaniline stosuje się odpływ pary wodnej.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.