Anhydrid karonowy CAS 67911-21-1

Opis produktu:

Nazwa produktu: anhydrid karonowy CAS 67911-21-1

Synonimy:

6,6-dimetylo-3-oksabicyklo[3.1.0]heksan-2,4-dion;

Kwas Meldrum'a;

33,3-Dimetylo-1,2-cyklopropanedykarboksylowy anhydrid

Właściwości chemiczne i fizyczne

Wygląd: biały do prawie biały proszek do kryształu

Gęstość:10,3±0,1 g/cm3

Punkt wrzenia:2460,3 ± 9,0oC przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 52-55oC

Punktu wybuchu:1120,7±15,9 °C

Dokładna masa:140.047348

PSA:43.37000

LogP: 0.42

Ciśnienie pary:00,0±0,5 mmHg w temperaturze 25°C

Wskaźnik załamania:1.499

Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Klasy zagrożenia: drażniące

Kod HS:2914199090

Stosowanie:

Anhydrid karonowy, zwany również 6,6-dimetylo-3-oksabicyklo [3.1.0] heksan-2,4- dion, jest środkiem pośrednim w produkcji leków, stosowanym głównie w syntezie Boceprewiru, doustnego inhibitora proteazy chemobook wirusowego zapalenia wątroby typu C.Boceprewir jest doustnym inhibitorem proteazy zapalenia wątroby typu C opracowanym bez modyfikacji przez firmę Schering- Plough..

Anhydrid karonowy może być stosowany jako środek farmaceutyczny pośredni, głównie do syntezy doustnego inhibitora proteazy zapalenia wątroby typu C, Boceprevir.

Krok 1: Do kolby o pojemności 500 ml dodaje się 200 g octanu etylu, następnie dodaje się 94,8 g (0,4 mol) dichloroferanu etylu, schłodzonych do -5 °C,i rozpocząć reakcję z natężeniem przepływu 2 l/min poprzez wprowadzenie ozonu o stężeniu objętościowym 3% (pozostała ilość to powietrze)W trakcie reakcji analizuj surowce chromatografią gazową. Po przekroczeniu współczynnika konwersji dichloroferanu etylu 99%, zatrzymaj wtrysk ozonu.Po zakończeniu reakcjiPo wypraniu warstwa oleju jest odparowywana i skoncentrowana w celu usunięcia rozpuszczalnika.Do pozostałego materiału końcowego reakcji do reakcji zsabonizacyjnej dodaje się 70 g płynnego alkali 30%W tym momencie pH jest większe niż 12, a reakcję utrzymuje się w temperaturze 50-60 °C przez 2 godziny.Do roztworu reakcyjnego do reakcji zakwaszającej dodaje się 30% kwasu słonowego, aż do osiągnięcia wartości pH 1-2Po osiągnięciu temperatury pokojowej, wyciąga się z Chemicalbook metyl tert butyl e-ther, po 100 ml za każdym razem.Trzy razyKoncentruje się rozpuszczalnik przez odparowanie próżniowe w temperaturze 50 mmHg w celu uzyskania 57,3 g kwasu dikarboksylowego 3,3-dimetylo-1,2-cyklopropanu,z normalną zawartością GC 98Krok 2: Dodać 50 g kwasu dikarboksylowego 3,3-dimetylo-1,2-cyklopropanu do butelki reakcyjnej, następnie dodać 30 g bezwodoru octowego i 0,5 g octanu sodu,a następnie podgrzać do 170 ° C do reakcjiW trakcie procesu podgrzewania usuwa się część kwasu octowego i bezwodoru octowego powstałych podczas reakcji.do 50-70 ° C i przeprowadzić desorpcję pod ciśnieniem ujemnym w celu uzyskania 37Następnie dodaje się 30 ml toluenu i 90 ml eteru ropy naftowej do rekrystalizacji, 33,2 g 6,6-dimetylo-3-oksabicyklu [3.1.0] uzyskano heksan-2,4-dion, o normalizowanej zawartości 99,6% i wydajności 74,8%.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.