Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 2158-14-7
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
2158-14-7 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe Kryształy |
Formuła molekularna:: |
C8H8N4O3S |
Waga molekularna:: |
240.23900 |
EINECS NO:: |
606-801-7 |
MDL NO:: |
MFCD00029626 |
CAS NO:: |
2158-14-7 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe Kryształy |
Formuła molekularna:: |
C8H8N4O3S |
Waga molekularna:: |
240.23900 |
EINECS NO:: |
606-801-7 |
MDL NO:: |
MFCD00029626 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: N- ((4-azydosulfonylfenyl) acetamid CAS NO: 2158-14-7
Synonimy:
4-AcNHC6H4SO2N3;
para-acetamidobenzenesulfonyloazyd;
p-acetamidobenzenesulfonyloazyd;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: białe kryształy
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Punkt topnienia: 107-111°C
Warunki przechowywania: 2- 8°C
Rozpuszczalność w wodzie: Nierozpuszczalne w wodzie
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Symbol: GHS07
Oświadczenia bezpieczeństwa: S26-S37/39
Słowo sygnałowe: ostrzeżenie
WGK Niemcy:
Oświadczenia o ryzyku: R36/37/38
Kod zagrożenia: Xi
Kod HS: 2929909090
Zgłoszenie zagrożenia: H315; H319; H335
Ostrzeżenia: P261; P305 + P351 + P338
4-acetamidofenylosulfonyloazyd jest reaktantem w syntezie aminocyklitolu paktamycyny jako inhibitor translokacji.Stosowane jako odczynnik przeniesienia azydów; Używany do syntezy alkohołów pochodnych z monosacharydów i antagonistów receptorów NK3 niepeptydowych; Używany do rodzaju późnej międzycząsteczkowej enilacji C-H Chemicalbook,wewnątrzcząsteczkowy środek przeciwnowotworowy izomuenchnonu reakcja cykloaddycji, katalizowana wodorem karbinylacja sulfonatem winylu w cykloaddycji, reakcja łączenia krzyżowego Suzuki-Miyaura
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.