Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 504-78-9
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Plastikowe butelki, plastikowe wiadra
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
504-78-9 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Przezroczysta bezbarwna ciecz |
Formuła molekularna:: |
C3H7NS |
Waga molekularna:: |
89.15940 |
EINECS NO:: |
208-002-5 |
MDL NO:: |
MFCD00005211 |
CAS NO:: |
504-78-9 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Przezroczysta bezbarwna ciecz |
Formuła molekularna:: |
C3H7NS |
Waga molekularna:: |
89.15940 |
EINECS NO:: |
208-002-5 |
MDL NO:: |
MFCD00005211 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: 1,3- tiazolidyna CAS NO: 504-78-9
Synonimy:
2,4-tiazolidyna;
dihydro-tiazol;
1-Thia-3-azacyklopentan;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: przezroczysty, bezbarwny płyn
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1.131
Punkt wrzenia: 72-75°C (25 torr)
Punkt zapłonu: 56°C
Wskaźnik załamania: n20/D 1.5508 ((lit.)
Ciśnienie pary: 2,0±0,3 mmHg w temperaturze 25°C
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kod zagrożenia: C
Klasa zagrożenia: 3
Kod HS: 2934999090
Oświadczenia bezpieczeństwa: S24/25
WGK Niemcy:
Grupa opakowań: III
RTECS: XJ5123700
RIDADR: ONZ 1993 3
Oświadczenie o ryzyku: R34
Tiazolidina jest heterocyklicznym związkiem organicznym z 5-członkowym pierścieniem nasyconym z grupą tioeterową i grupą aminową odpowiednio w pozycji 1 i 3. Jest analogiem siarkowym oksazolidiny.Istnieją również pochodne, zwane zazwyczaj tiazolidynami.Lek ten jest zwykle stosowany w przypadku cukrzycy typu II w celu obniżenia poziomu cukru we krwi.Zmniejsza również poziom trójglicerydów i białka C-reaktywnego, obniża ciśnienie krwi i zwiększa poziom HDL.Innym lekiem zawierającym pierścień tiazolidiny jest antybiotyk penicylina..Tiazolidiny mogą być syntetyzowane przez reakcję kondensacyjną między tiolem a aldehydem lub ketonem. Reakcja jest odwracalna.wiele tiazolidyn jest niestabilnych w kierunku hydrolizy w roztworze wodnymHydroliza tiazolidyny wytwarza tiol i aldehyd lub keton, z których została syntetyzowana.
Tiazolidyna z 2 ketonami (w pozycji 2 i 4) stanowi grupę funkcjonalną tiazolidynedionów.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.