4-(4-Chlorofenylo)piperydyn-4-ol CAS 39512-49-7

Opis produktu:

Nazwa produktu: 4- ((4-Chlorophenyl) piperidin-4-ol CAS NO: 39512-49-7

Synonimy:

4- ((p-chlorofenyl) -4-piperydynol;

4-hydroksy-4- ((4-chlorofenylo) piperydynowe;

4-Piperydyna-ol, 4-(4-chlorofenyl) -;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały do kremowo-biały proszek krystaliczny

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,216 g/cm3

Punkt wrzenia: 344,5°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 139-141°C

Punkt zapłonu: 162,1°C

Rozpuszczalność w wodzie: 340 mg/l (20°C)

Wskaźnik załamania: 1,6000 (oszacowany)

Stabilność: stabilna w warunkach normalnej temperatury i ciśnienia

Warunki przechowywania: Przechowywać zamknięte pojemniki, gdy nie są używane; przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku; przechowywać w chłodnym, suchym, dobrze wentylowanym miejscu, z dala od niezgodnych ze sobą substancji.

Temperatura przechowywania. : lodówka

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 29333999

Kody zagrożenia: Xn,Xi

WGK Niemcy:

Oświadczenia o ryzyku: R22; R36/37/38

Oświadczenia bezpieczeństwa: S26-S37/39

4- ((p-Chlorophenyl) -4-piperidyn-ol otrzymuje się z 4-chloro-α-metylostyru ([1712-70-5]) przez cyklizację, solenie, dodanie i hydrolizę.Cyclizacja i solenie 4-chloro-α-metylstyrenu dołączono do mieszaniny chlorku amonu i formaldehydu i poddano reakcji w temperaturze około 60°C, aż do wyjaśnienia roztworu reakcyjnegoNastępnie dodać metanol, reagować w temperaturze 45°C przez 4h, wyparzyć metanol, dodać stężony kwas solny, reagować w temperaturze 40-50°C przez pół godziny, reagować w temperaturze 95-100°C przez 4h i pozostawić na noc.Dodać płynną bazę do pH 10-11Ekstrakcja tolulem, odzyskiwanie toluenu pod obniżonym ciśnieniem, roztwór resztkowy Chemicalbook rozcieńczony acetonem, dodanie kwasu octowego do pH 7, krystalizacja, filtracja, mycie acetonem,suszenie, 4-p-chlorobenzenu 1,2,3, 6-tetrahydropyrydinowy octan. 2. dodanie i hydroliza Soli octanowej rozpuszczono w kwasie octowym lodowym, rozpuszczono w gazie bromek wodoru w temperaturze 30°C, krystalizowano po nasyceniu,i filtrowane na 4-p-chlorobenzeno-4-bromopiperidine-hydrobromidMieszane z wodą, odbarwiane węglem aktywnym w temperaturze 40-45°C, odfiltrowane węglem aktywnym, zneutralizowane alkalem i wytrącane białe kryształy.Filtrowany produkt surowy jest rekrystalizowany z toluenem w celu uzyskania produktu gotowego.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.