Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 576-26-1
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
576-26-1 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały Kryształ |
Wzór cząsteczkowy: Wygląd:: |
C8H10O |
Waga molekularna:: |
122.1640 |
EINECS NO:: |
209-400-1 |
MDL NO:: |
MFCD00002240 |
CAS NO:: |
576-26-1 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały Kryształ |
Wzór cząsteczkowy: Wygląd:: |
C8H10O |
Waga molekularna:: |
122.1640 |
EINECS NO:: |
209-400-1 |
MDL NO:: |
MFCD00002240 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: 2,6-dimetylofenol CAS NO: 576-26-1
Synonimy:
2,6-Me2C6H3OH;
2-hydroksy-1,3-dimetylobenzen;
2,6-dimetylofenetylochlorek;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: biały kryształ
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1.15
Punkt wrzenia: 203°C
Punkt topnienia: 44-46°C
Punkt zapłonu: 73°C
Wskaźnik załamania: 1,5148 (65°C)
Rozpuszczalność w wodzie: 10 g/l (20 °C)
Stabilność: Stabilny. Bardzo łatwopalny. Niekompatybilny z tlenkami, chlorek kwasowych, anhydridów kwasowych, stali, miedzi, stopów miedzi, baz, chlorek kwasowych.
Warunki przechowywania: Trzymać z dala od ciepła, iskier i płomieni; Trzymać z dala od źródeł zapłonu; Przechowywać w ściśle zamkniętym pojemniku; Przechowywać w chłodnym, suchym,dobrze wentylowany obszar z dala od substancji niezgodnych.
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
RTECS: ZE6125000
Klasa zagrożenia: 6.1
Oświadczenia bezpieczeństwa: S26-S36/37/39-S45-S61
Kod HS: 29071400
Grupa pakowania: II
WGK Niemcy:
RIDADR: ONZ 2261
Oświadczenia o ryzyku: R24/25; R34; R51/53
Kody zagrożenia: T; N
2,6-ksylenol jest związkiem chemicznym, który jest jednym z sześciu izomerów ksylenolu.
2,6-ksylenol jest monomerem dla poli ((p-fenylenoksydu) żywic inżynieryjnych poprzez układ oksydacyjny węgla-tlenku.6-ksylenol jest utleniany z diacetatem jodozobenzenowym w 5-krotnej nadmiarze fenolu.
W pierwszym etapie proponowanego mechanizmu reakcji grupy acetylowe w związku jodu są zastępowane fenolom.Dwa rodniki arylowe rekombinują się tworząc nową wiązanie kowalentne węgla węgla i następnie tracą dwa protony w etapie rearomatyzacjiProdukt bezpośredniej reakcji jest difenokinonem w wyniku jednokrotnego utleniania 4-elektronów.Niemniej jednak możliwe jest syntetyzowanie związku bifenolowego poprzez proporcjonowanie chinonu z już obecnym ksylenolW tej sekwencji reakcji hiperwalentny odczynnik jodu jest ostatecznie redukowany do fenylojodu.Agenci fotograficzni2,6-Me-PhOH może powodować bradykardię lekiem przeciwarytmicznym.rozpuszczalniki i przeciwutleniacze.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.