Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 5720-07-0
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
5720-07-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C7H9BO3 |
Waga molekularna:: |
151.956 |
EINECS NO:: |
611-482-2 |
MDL NO:: |
MFCD00039139 |
CAS NO:: |
5720-07-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C7H9BO3 |
Waga molekularna:: |
151.956 |
EINECS NO:: |
611-482-2 |
MDL NO:: |
MFCD00039139 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: kwas 4-metoksyfenylboronowy CAS NO:5720-07-0
Synonimy:
kwasu 4-anisylboronowego;
kwas para-metoksyfenyloboronowy;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozorność: biały lub prawie biały proszek
Wynik analityczny: ≥98,0%
Gęstość:10,17 g/cm3
Punkt wrzenia:3060,8°C przy 760 mmHg
Punktu wybuchu:1390,3°C
Punkt topnienia:208-210°C
Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w siarczanie dimetylu i metanolu.
4-metoksylfenylboronowy kwas to kwas fenylboronowy stosowany do badania funkcji borowych w roślinach.
Kwas 4-metoksyfenylboronowy jest odczynnikiem stosowanym w:
• reakcje sprzężenia krzyżowego Suzuki-Miyaura1 •;Pd-katalizowana bezpośrednia arylacja
• Wysoce skuteczna synteza przy użyciu katalizowanej palladem arylacji Suzuki-Miyaura w wodzie
• Stereoselektywna reakcja typu Heck katalizowana przez paladium
• Reakcja oksydacyjna Hecka katalyzowana Pd (((II) typu tandem i wewnątrzcząsteczkowa sekwencja amidacji C-H
• Fluoroalkylacja aerobiczna bezligand kwasu arylboronowego z jodek fluoroalkilowych mediując miedź
• bezpośrednie arylacje katalizowane rutenium
• Rh-katalizowane asymetryczne łączone dodatki
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.
