logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > (R) - Rivaroxaban CAS 865479-71-6

(R) - Rivaroxaban CAS 865479-71-6

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 865479-71-6

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
865479-71-6
Wygląd::
biały proszek
Formuła molekularna::
C19H18ClN3O5S
Waga molekularna::
435,88
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
N/A
CAS NO::
865479-71-6
Wygląd::
biały proszek
Formuła molekularna::
C19H18ClN3O5S
Waga molekularna::
435,88
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
N/A
(R) - Rivaroxaban CAS 865479-71-6

Opis produktu:

Nazwa produktu: (R) - Rivaroxaban CAS NO:865479-71-6

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

5-R-Rivaroxaban;

5-chloro-N-[[(5R)-2-okso-3-[4-(3-oksomorfolin-4-yl)fenyl]-1,3-oksazolidyna-5-yl]metyl]tiofen-2-karboksamid;

2-Thiophenecarboxamide,5-chloro-N-[[(5R)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinyl)fenyl]-5-oxazolidinyl]metyl]-;

 

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 97,0%

Gęstość: 1,46 g/cm3

Punkt wrzenia:732.6°Cat 760 mmHg

Punktu wybuchu:3960,9°C

 

 

 

 

 

 

 

Rivaroxaban (BAY 59-7939) jest silnym i selektywnym, bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa (FXa), osiągającym silny wzrost potencji anty- FXa (IC50 0.7 nM; Ki 0, 4 nM).

Rivaroxaban (BAY 59-7939) jest doustnym, bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa (FXa) w fazie opracowywania w celu zapobiegania i leczenia zakrzepicy tętniczej i żylnej.Rivaroxaban konkurencyjnie hamuje ludzką FXa (Ki 0).0, 4 nM) o > 10 000 razy większej selektywności niż w przypadku innych proteaz serinowych; hamuje również aktywność protrombinazy (IC50 2, 1 nM).Rivaroxaban silniej hamuje endogenną FXa w osoczu człowieka i królika (IC50 21 nM) niż w osoczu szczura (IC50 290 nM).Wykazuje działanie przeciwzakrzepowe w osoczu ludzkim, podwajając czas protrombinowy (PT) i aktywując częściowy czas tromboplastyny odpowiednio w 0, 23 i 0, 69 μM.

 

 

 

 

 


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.