logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > 1,2,3-Triacetyl-5-deoksyd-D-ryboza CAS 62211-93-2

1,2,3-Triacetyl-5-deoksyd-D-ryboza CAS 62211-93-2

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 62211-93-2

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
62211-93-2
Wygląd::
biały proszek
Formuła molekularna::
C11H16O7
Waga molekularna::
260.241
EINECS NO::
612-957-7
MDL NO::
MFCD11519026
CAS NO::
62211-93-2
Wygląd::
biały proszek
Formuła molekularna::
C11H16O7
Waga molekularna::
260.241
EINECS NO::
612-957-7
MDL NO::
MFCD11519026
1,2,3-Triacetyl-5-deoksyd-D-ryboza CAS 62211-93-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: 1,2,3-Triacetyl-5-deoksy-D-ryboza CAS NO: 62211-93-2

 

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

5-deoksyb-b-D-ribofuranozowy triacetat;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość:10,23 g/cm3

Punkt wrzenia:315°C

Punkt topnienia: 63-64°C

Punkt zapłonu: 136°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Triacetylryboza jest ważnym środkiem pośrednim do syntezy kapecytabiny, a masowy preparat kapecytabiny może być przygotowywany w trzech etapach w drodze opisywanej w literaturze.Według raportów w literaturze, synteza rybozy triacetylowej opiera się głównie na następujących dwóch metodach: jedna wykorzystuje 1-metyl-5-deoksyrybozę jako środek pośredni, a triacetylowa ryboza otrzymuje się w drodze reakcji dwustopniowej;drugie wykorzystuje 5-deoksy-D - ryboza jest środkiem pośrednim, a ryboza triacetylowa uzyskuje się przez jednoetapową acetylacjęZgodnie z metodą syntetyczną przedstawioną powyżej, przygotowana ryboza triacetylowa jest mieszaniną izomerów α i β. Izomer β uczestniczy w następnej reakcji w celu przygotowania kapecytabiny.Izomer α jest wytworzoną zanieczyszczeniemStosunek struktury wynosi 3~30%, a stosunek izomeru α nie będzie wyższy.Czysty izomer β można uzyskać chromatografią kolumną lub rekrystalizacją w tym stosunku izomerów.

 

 

 

 

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.