7-ksylosyl-10-deacetylotaxol CAS 90332-63-1

Opis produktu:

Nazwa produktu: 7-ksylosyl-10-deacetylotaxol CAS 90332-63-1

Synonimy:

kwas benzenopropanowy, β- ((benzoylamino) -α-hydroksy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS) -12b- ((acetyloxy) -12- ((benzoyloxy) - 2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-6,11-dihydroksy-4a,8,13,13-t etrametylo-5-okso-4- ((β-D-ksylopyranosyloxy) -7,11-metano-1H-cyklodeka[3,4]benz[1,2-b]okset-9-yl ester, (αR,βS) -;

(2α,3β,5β,7β,10β,13α) 4-acetoxy-13-{[(2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroksy-3-fenylpropanoyl]oksy}-1,10-dihydroksy-9-okso-7-(β-D-ksylopyranosyloxy)-5,20-epoksytax-11-en-2-ylbenzoat;

(2α,5β,7β,10β,13α)-4-acetoxy-13-{[(2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroksy-3-fenylpropanoyl]oksy}-1,10-dihydroksy-9-okso-7-(β-D-ksylopyranosyloxy)-5,20-epoksytax-11-en-2-yl benzoat;

kwas benzenopropanowy, β- ((benzoylamino) -α-hydroksy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aS,12bS) -12b- ((acetyloxy) -12- ((benzoyloxy) - 2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-6,11-dihydroksy-4a,8,13,13-t etrametylo-5-okso-4- ((β-D-ksylopyranosyloxy) -7,11-metano-1H-cyklodeca[3,4]benz[1,2-b]okset-9-yl ester, (αR,βS) -

10-Deacetyl-7-ksylosylpaklitaksel;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały proszek

Badanie: ≥ 99,0%,

Gęstość:10,5±0,1 g/cm3

Punkt wrzenia:10680,4±65,0 °C przy 760 mmHg

Punktu wybuchu:5990,9±34,3 °C

PSA:274.14000

LogP:7.18

Ciśnienie pary:00,0 ± 0,3 mmHg w temperaturze 25°C

Indeks załamania:1.660

Rozpuszczalny w metanolu, etanolu, DMSO i innych rozpuszczalnikach organicznych.

10- deacetyl-7- ksylozylpaklitaksel jest pochodnym paklitakselu o ulepszonych właściwościach farmakologicznych i wyższej rozpuszczalności w wodzie.Wartość IC50:Inhibitor mikrotubulu10- deacetyl-7- ksylozylpaklitaksel indukowany zatrzymaniem cyklu mitocystycznego komórek i apoptozą, mierzonymi cytometrią przepływowąEkspresja białek pro-apoptotic Bax i Bad była podwyższona, a ekspresja Bcl-2 i Bcl-XL anti-apoptotic obniżona.które prowadzą do zaburzenia przepuszczalności błony mitochondrialnej i aktywacji kaspazy- 9Z kolei kaspaza-9 aktywowała kaspazy-3 i -6, ale nie kaspazę-8. Bid była również aktywowana przez kaspazę-3.leczenie inhibitorem specyficznym kaspazy-10 nie mogło chronić komórek PC-3 przed apoptozą wywołaną 7- ksylozyl-10- deacetylo- paklitakselemPonadto 7- ksylozyl-10- deacetylpaklitaksel nie miał wpływu na ekspresję białek CD95 i NF- kappaB,wskazujące, że apoptoza została wywołana przez drogę mitochondrialnie zależną w komórkach PC-3.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.