logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Semaglutyd CAS 910463-68-2

Semaglutyd CAS 910463-68-2

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: COA,ISO

Numer modelu: 910463-68-2

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni roboczych

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: 1 tona/miesiąc

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
910463-68-2
Wygląd zewnętrzny::
biały proszek
Formuła molekularna::
C187H291N45O59
Waga molekularna::
4113.580
EINECS NO::
691-729-9
MDL NO::
NA
CAS NO::
910463-68-2
Wygląd zewnętrzny::
biały proszek
Formuła molekularna::
C187H291N45O59
Waga molekularna::
4113.580
EINECS NO::
691-729-9
MDL NO::
NA
Semaglutyd CAS 910463-68-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: Semaglutid CAS NO: 910463-68-2



Synonimy:

Sermaglutid;




Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Długotrwałe przechowywanie: -20 ± 5°C


Możemy zapewnić wsparcie plików GMP / DMF dla tego produktu, a także innych różnych norm, aby zaspokoić różne potrzeby.


Możemy również dostarczać wypełniacze stosowane w procesie produkcji semaglutydu synchronicznie:

SP FOKURA FF

DEAE FOCUROSE FF

Silikon C8



Somalutid jest długotrwałą postacią dawkową opracowaną na bazie podstawowej struktury liraglutydu, która ma lepszy wpływ na leczenie cukrzycy typu 2.Semaglutid jest nową generacją analogu GLP- 1 (peptydu podobnego do glukagonu- 1) opracowanego przez firmę Novonordisk.Semaglutid jest długo działającą formą dawkowania opartą na podstawowej strukturze liraglutydu, która jest lepsza w leczeniu cukrzycy typu 2.Novo NorNord zakończył sześć badań PCchemicalbookhaseIIIa i złożył nowy wniosek o rejestrację leku doWniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA) został również złożony do Europejskiej Agencji Leków (EMA).Somalutid, z drugiej strony, jest obecnie w fazie klinicznej III w postaci dawki doustnej podawanej raz na dobę.




Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!



Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.