Fosfat sitagliptyny, opracowany przez MSD, został zatwierdzony przez amerykańską FDA w październiku 2006 r. Jest pierwszym inhibitorem dipeptidylopeptidasy IV (DPP-4) stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2.Wpływ fosforanu cetagliptyny na cukrzycę typu 2 jest bardzo idealny.Jako nowy lek przeciwcukrzycy, fosfat cetagliptyny jest uzależniony od glukozy i ma umiarkowane działanie hipoglikemiczne.skutecznie zmniejszyć głód i inne zalety, nie wywołuje działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, obrzęk i zwiększenie masy ciała.
Fosfat sitagliptyny może zwiększać zdolność organizmu do obniżania nadmiernego stężenia cukru we krwi poprzez hamowanie aktywności tego enzymu.który stosunkowo zwiększa poziom naturalnie występującej proinsuliny jelitowej, w tym glukagon typu peptyd- 1 i peptyd proinsulinowy zależny od glukozy, który pobudza trzustkę do zwiększenia produkcji insuliny i zatrzymuje produkcję glukozy w wątrobie,ostatecznie zmniejszając stężenie cukru we krwiProdukt ten charakteryzuje się stymulacją wydzielania insuliny, zmniejszaniem głodu, nie zwiększaniem masy ciała, hipoglikemią i obrzękiem.Jest odpowiedni dla pacjentów z cukrzycą, którzy mają słabą kontrolę poziomu cukru we krwi i częstą hipoglikemię..
Zgodnie z weryfikacją kliniczną 552 pacjentów z cukrzycą typu 2 o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, przyjmowanie fosforanu cetagliptyny raz na dobę w dawce 100 mg za każdym razem może zmniejszyć poziom glikozylowanej hemoglobiny o 0.6% -1Częstość występowania działań niepożądanych jest podobna do placebo,z najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (częstość występowania > 5% i wyższa niż w przypadku placebo) w postaci zatoku nosa lub wypływu krwi z nosaBadania kliniczne wykazały, że cetagliptyn fosfat, jako pojedynczy lek, może powodować niewydolność lub niewydolność, a także może powodować ból gardła, zakażenia górnych dróg oddechowych i ból głowy.może znacząco obniżyć poziom glikozylowanej hemoglobiny (HbA1c) u pacjentów z cukrzycą typu 2W przypadku stosowania w skojarzeniu z metforminą lub TZD ma znaczący dodatkowy efekt terapeutyczny i może atakować trzy główne wady cukrzycy typu 2: insulinooporność,β zaburzenia funkcjonowania komórek (zmniejszone uwalnianie insuliny)Nie jest jednak odpowiedni do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 1 lub cukrzycą ketokwasową.
Po zażyciu sitagliptynu fosforanowego wielu pacjentów może zwiększyć wydzielanie insuliny w organizmie, kontrolować poziom cukru we krwi i zapobiegać nawrotom cukrzycy.Niektórzy pacjenci, po zażyciu może przyspieszyć metabolizm komórkowy i krwi w całym organizmie, usunąć nagromadzone toksyny i odpady, a także poprawić objawy niezdrowe występujące w organizmie..U osób, które są uczulone na ten lek podczas stosowania, nie zaleca się jego przyjmowania, ponieważ może powodować objawy takie jak nudności, wymioty i zawroty głowy.może również prowadzić do zatrucia i szokuDlatego zaleca się, aby przed zażyciem leków użytkownicy uważnie przeczytali instrukcje i regularnie odwiedzali szpitale w celu przeprowadzenia badań zdrowotnych.
Istnieje wiele sztucznych dróg podawania sitagliptyny, wśród których najczęściej stosowana droga opiera się na45,5-trifluorofenyloacetanowy kwas jako materiał wyjściowy.
Nasza firma może dostarczyć następujące środki pośrednie.
Sitagliptyn fosfat monohydrat CAS 654671-77-9
2,45-tryfluorofenylokwas octanowy CAS 209995-38-0
Kwas meldrum CAS 2033-24-1
3- (trifluorometylu) -5,6,7,8,-tetrahydro[1,2,4]triazol[4,3-a]pyrazyna HCl CAS 762240-92-6
