Kwas chenodeoksykolowy został wyizolowany w 1924 roku z żółci gęsi przez Adolfa Windausa i żółci ludzkiej przez Heinricha Wielanda.Jego kompletna konfiguracja strukturalna została wyjaśniona przez Hansa Lettre'a z Uniwersytetu w Göttingen..
W 1968 roku William Admirand i Donald Small z Uniwersytetu Medycznego w Bostonie ustalili, że u pacjentów z kamieniami żółciowymi ich żółć była nasycona cholesterolem,czasami nawet wykazujące mikrokrystały, podczas gdy u normalnych ludzi nie było tak.Następnie stwierdzono, że stężenie kwasu cholinowego i kwasu chenodeoksykolowego w żółci było niższe u pacjentów z kamieniami żółciowymi z powodu cholesterolu niż u osób zdrowych.Leslie Thistle i John Schoenfield z Mayo Clinic w Rochester w Minnesocie,Następnie podawano doustnie pojedyncze sole żółciowe przez cztery miesiące i stwierdzono, że kwas chenodeoksykolowy zmniejsza ilość cholesterolu w żółciW wyniku tego w Stanach Zjednoczonych przeprowadzono wspólne badanie, które potwierdziło skuteczność kwasu chenodeoksykolowego w rozpuszczaniu kamieni żółciowych u wybranych pacjentów.Ostatnie postępy, takie jak laparoskopowa cholecystektomia i endoskopowe techniki żółciowe ograniczyły rolę kwasu cheno- doksykolowego i kwasu ursode- doksykolowego w leczeniu cholelityzmu.
Kwas chenodeoksycholiczny to kwas żółciowy syntetyzowany w wątrobie z cholesterolu.kwas henodeoksycholiczny został zastosowany w badaniu w celu oceny jego wpływu jako długotrwałej terapii zastępczej w przypadku ksantomatozy mózgowo- ścięgiennej (CTX)U pacjentów z ileostomią stosowano go również w badaniu w celu zbadania jego wpływu na wchłanianie kwasów żółciowych przez jelita cienkie.Kwas chenodeoksycholiczny jest pierwszym środkiem wprowadzonym na rynek USA w leczeniu promieniowania żółciowegoDuże badania kliniczne wykazały bezpieczeństwo i skuteczność tego środka.
Kwas chenodeoksycholiczny zmniejsza stężenie cholesterolu w żółciu w stosunku do stężenia kwasów żółciowych i fosfolipidów, zmniejszając nasycenie, a tym samym litogenność żółci.Wskaźniki sukcesu w rozpuszczaniu kamieni żółciowych wynoszą 50- 70% w ciągu 4-24 miesięcy leczenia.Po rozpuszczeniu kamienia może być konieczne kontynuowanie stosowania leku w celu zapobiegania ponownemu wystąpieniu.Kwas chenodeoksycholiczny jest izomerem 7α kwasu ursodeoksycholicznego, który został wprowadzony na rynek europejski w 1978 r..
Kwas chenodeoksykolowy jest kwasem żółciowym, który indukuje apoptozę poprzez szlaki sygnalizacyjne kinazy białkowej C. Jest głównym kwasem żółciowym u wielu kręgowców,występujące w postaci konjugatu N-glicyny i/lub N-taurynyWraz z innymi kwasami żółciowymi tworzy mieszane mikele z lecycyną w żółci, które rozpuszczają cholesterol i tym samym ułatwiają jego wydalanie.Kwasy żółciowe są niezbędne do rozpuszczania i transportu lipidów spożywczych, są głównymi produktami katabolizmu cholesterolu i są ligandami fizjologicznymi receptora X farnezoidowego (FXR), reaktora jądrowego regulującego geny zaangażowane w metabolizm lipidów.Są również z natury cytotoksyczne., ponieważ zaburzenia równowagi fizjologicznej przyczyniają się do zwiększenia stresu oksydacyjnego.cukrzyca typu II, hiperlipidemia i miażdżyca.
Kwas chenodeoksykolowy jest szeroko stosowany w zastosowaniach terapeutycznych.Stosowane w leczeniu zaparć i ksantomatosis mózgu.Działa jako receptor mocznika w chemii supramolekularnej, która może zawierać aniony.Jest dodatkiem do barwienia, powszechnie stosowanym wraz z rutenium lub organicznymi fotosensybilizatorami w przygotowaniu roztworów barwiących do barwników ogniw słonecznych.
Kwas chenodeoksycholiczny jest dodatkiem barwiącym powszechnie stosowanym wraz z rutenium lub organicznymi fotosensybilizatorami do przygotowania roztworów barwiących do ogniw słonecznych barwiących.Ten koadsorbent zapobiegnie agregacji barwnika na powierzchni półprzewodnika, zmniejszając straty w pracy ogniw słonecznych.
Kwas chenodeoksykolowy jest białym ciałem stałym dodanym do rozpuszczalnika wraz z proszkiem barwiącym podczas przygotowywania roztworów barwiących.
W badaniu stosowano kwas chenodeoksykolowy w celu oceny jego wpływu jako długoterminowej terapii zastępczej w przypadku ksantomatozy mózgu (CTX).
U pacjentów z ileostomią stosowano go również w badaniu w celu zbadania jego wpływu na wchłanianie kwasów żółciowych przez jelita cienkie.
Kwas chenodeoksycholiczny (CDCA) jest hydrofobowym pierwotnym kwasem żółciowym, który aktywuje receptory jądrowe zaangażowane w metabolizm cholesterolu. Stężenia EC50 do aktywacji FXR wahają się od 13 do 34 μM.W komórkach, CDCA wiąże się również z białkami wiążącymi kwasy żółciowe (BABP) z zgłoszoną stochiometrią 1:2Toksyczność CDCA wiąże się ze zwiększonym poziomem glutationu w komórkach i zwiększonym stresem oksydacyjnym.
